药理学和药学与了解药物如何在体内吸收和分布有着复杂的联系。本专题探讨影响药物吸收和分布的各种因素，包括理化性质、药物配方和生理因素。
理化性质
药物的理化性质对其在体内的吸收和分布起着重要作用。分子量、脂溶性和 pH 依赖性电离等因素会影响药物穿过细胞膜并被吸收到血流中的能力。
分子量
分子量较高的药物由于无法穿过细胞膜而吸收有限。相反，分子量较低的药物更容易渗透细胞屏障，从而更快地吸收到血液中。
脂质溶解度
脂溶性影响药物溶解在细胞膜脂质双层中的能力。高脂溶性药物可以更容易地穿过细胞膜，从而在体内更快地吸收和分布。
pH 依赖性电离
许多药物以离子化和非离子化形式存在，其离子化程度受环境pH值的影响。例如，在胃肠道中，药物的电离状态会影响其吸收能力。例如，弱酸在酸性环境中被更好地吸收，而弱碱在碱性环境中被更好地吸收。
药物制剂
药物制剂是指药物产品的具体设计和成分。药物的配方可以显着影响其在体内的吸收和分布。剂型、赋形剂和给药途径等因素在决定药物的生物利用度和分布方面都起着至关重要的作用。
剂型
药物的剂型，无论是片剂、胶囊、液体还是注射剂，都会影响其吸收特性。不同的剂型可能具有不同的溶解和崩解速率，这会影响可吸收的药物量。
辅料
赋形剂是添加到药物制剂中的惰性物质，以帮助制造过程或提高药物的稳定性、生物利用度或适口性。赋形剂的存在会影响药物吸收和分布的速率和程度。
给药途径
给药途径决定了药物如何进入体内。无论是口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射还是局部给药，给药途径都会影响药物在体内的生物利用度、起效和分布。
生理因素
个体的生理特征对药物的吸收和分布也起着至关重要的作用。血流、组织灌注和蛋白质结合等因素会影响药物向靶组织和器官的分布。
血流和组织灌注
血流和组织灌注影响药物向各种组织和器官的输送。高度灌注的组织，例如肝脏和肾脏，可能接受较大比例的循环药物，而灌注不良的组织可能具有较低的药物浓度。
蛋白质结合
许多药物与血浆蛋白（例如白蛋白）结合，这会影响它们在体内的分布。通常只有未结合（游离）的药物分子才能发挥药理作用，并且蛋白质结合的程度可以影响药物的分布和消除。
器官功能
特定器官（例如肝脏和肾脏）的功能会影响药物的代谢和排泄。器官功能受损可能导致药物分布和消除的改变，可能影响体内的药物水平。
总之，了解影响药物吸收和分布的因素对于药理学和药剂学至关重要。通过考虑理化性质、药物配方和生理因素的相互作用，医疗保健专业人员可以优化药物治疗并改善患者的治疗结果。