药物分析领域不断发展，以确保药品的安全性、有效性和质量。为了实现这一目标，准确可靠的样品制备技术在分析过程中至关重要。近年来，样品制备方法取得了显着进步，提高了药物分析的灵敏度、选择性和效率。
这些进步不仅旨在增强药物化合物的检测和定量，还解决复杂基质、痕量水平分析和高通量分析需求等挑战。本文探讨了药物分析样品制备技术的最新发展，包括固相微萃取、液液萃取等。
固相微萃取 (SPME)
固相微萃取 (SPME) 因其简单性、多功能性和最少的溶剂消耗而成为药物分析中强大的样品制备技术。在固相微萃取中，涂有萃取相的纤维暴露于样品中，使分析物在样品基质和纤维涂层之间分配。然后分析物从纤维上解吸并转移到分析仪器进行定量。
SPME 技术的进步促进了新型纤维涂层的开发，增强了药物化合物的选择性和灵敏度。此外，还引入了自动化 SPME 系统，可以对药物样品进行高通量分析。这些创新显着提高了药物分析中样品制备的效率和可靠性。
分散液-液微萃取 (DLLME)
分散液-液微萃取 (DLLME) 是另一种在药物分析领域受到关注的样品制备技术。DLLME 涉及将萃取溶剂的细滴分散到水性样品中，然后收集分散相进行分析。这种方法具有多种优点，包括溶剂消耗低、富集因子高以及与各种分析仪器的兼容性。
DLLME 的最新发展集中在优化萃取参数，例如萃取溶剂的类型、分散溶剂以及萃取溶剂和分散溶剂之间的体积比。这些进步提高了提取效率并减少了基质效应，使 DLLME 成为药物样品分析的有吸引力的选择。
增强的绿色分析技术
对可持续性和环境责任的日益重视为药物分析的增强型绿色分析技术的发展铺平了道路。绿色样品制备方法旨在最大限度地减少有机溶剂的使用，减少废物的产生，并在不影响分析性能的情况下促进生态友好的做法。
这一领域的一个显着进步是使用替代溶剂，例如低共熔溶剂 (DES)，作为药物分析中的萃取介质。DES 具有多种优点，包括低毒性、生物降解性和可调节的理化性质。研究人员已成功地将基于 DES 的提取方法应用于药物样品，展示了其作为可持续且高效的样品制备技术的潜力。
填充吸附剂微萃取 (MEPS)
填充吸附剂微萃取 (MEPS) 作为一种用于药物分析的小型化样品制备方法而受到重视。MEPS 涉及将少量吸附剂材料装入注射器中，然后用于样品提取和净化。这种紧凑而高效的技术可以从复杂的基质中快速、选择性地提取药物化合物。
MEPS 的最新进展集中在开发新型吸附剂材料，该材料对特定类别的药物化合物具有定制选择性。此外，还引入了 MEPS 流程的自动化，可实现精确且可重复的样品制备，从而提高药物分析的可靠性。
联用技术
固相萃取与色谱或质谱联用等联用技术通过提高选择性和灵敏度，彻底改变了药物分析领域。这些集成方法可实现高效的样品制备以及将分析物直接转移至分析仪器，从而最大限度地减少样品损失和基质干扰。
联用技术的最新进展集中在在线样品制备系统的开发上，其中提取和分析无缝集成在分析工作流程中。这种集成消除了手动转移样品的需要，并降低了污染风险，从而提高了药物分析中的数据准确性和可重复性。
结论
药物分析中样品制备技术的不断发展反映了研究人员和分析师对确保药品完整性和可靠性的承诺。本文讨论的进展强调了为克服分析挑战、提高方法灵敏度和促进药学领域可持续实践所做的持续努力。通过跟上这些前沿发展，制药专业人员可以提高他们的分析能力，并为制药科学和质量保证的进步做出贡献。