表观遗传学已成为疾病易感性的关键因素，与分子和遗传流行病学交织在一起，揭示遗传和环境因素的影响。在本主题群中，我们深入研究表观遗传学与疾病易感性之间的复杂关系，探索表观遗传修饰影响各种疾病和病症易感性的机制。此外，我们还研究了表观遗传学研究如何有助于我们对疾病流行病学的理解，为个性化和有针对性的干预措施铺平道路。
表观遗传学基础知识
表观遗传学是指研究不涉及 DNA 序列改变的基因表达的遗传变化。这些变化可能受到多种因素的影响，包括环境暴露、生活方式选择和发育线索。表观遗传修饰，例如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和非编码 RNA 调节，在调节基因表达和细胞功能中发挥着至关重要的作用。
表观遗传学和疾病易感性
越来越多的证据表明，表观遗传修饰通过影响基因调控和细胞过程而导致疾病易感性。例如，异常的 DNA 甲基化模式与癌症、心血管疾病和神经系统疾病的发展有关。此外，环境暴露（例如污染物或饮食因素）引起的表观遗传变化可能会影响个体对特定疾病的易感性。
分子和遗传流行病学
分子和遗传流行病学侧重于了解人群中疾病发生和进展的遗传和分子决定因素。通过将表观遗传学数据整合到流行病学研究中，研究人员可以在分子水平上深入了解疾病易感性的潜在机制。这种方法能够识别与疾病风险和预后相关的表观遗传生物标志物，从而增强我们根据易感性概况对人群进行分层的能力。
表观遗传学的流行病学观点
流行病学为研究人群中表观遗传学和疾病易感性之间复杂的相互作用提供了一个关键框架。通过分析大群体的表观基因组数据，流行病学家可以阐明表观遗传变异对疾病结果和人群健康差异的影响。了解疾病易感性的表观遗传决定因素对于为旨在减轻表观遗传成分疾病负担的公共卫生干预措施和政策提供信息至关重要。
挑战和未来方向
了解表观遗传学和疾病易感性的挑战在于阐明表观遗传修饰与疾病结果之间的因果关系，以及破译表观遗传调控的动态本质。此外，将表观遗传学数据整合到传统流行病学框架中提出了需要多学科方法的方法和分析挑战。
尽管存在这些挑战，表观遗传学与分子和遗传流行病学的整合为精准医学和个性化干预带来了希望。利用表观遗传标记根据疾病易感性概况对人群进行分层可以指导有针对性的预防策略和治疗干预措施，最终改善公共卫生结果。